Консультация детского невролога. Екатеринбург.
Заданный вопрос
-
06.06.2018НадеждаЗдравствуйте Ольга Александровна, моему сыну 5, 9 лет. Полтора года назад после сна начал хромать, ходить как уточка, переваливаясь с ноги на ногу. Периодически проходило, потом снова начинал хромать, сейчас все время хромает, устает. На ступеньки поднимается держась за перила или опираясь на руку. Бегает, но с трудом что-то мешает. Обращались в невропатологу, нас отправили к ортопеду он поставил диагноз "Плоско вальгусные стопы" делали массаж, носили ортопедическую обувь, но не помогло. В марте этого года обратились к другому неврологу, сделали электронейромиографию "Проводимость по периферическим нервах ног в норме, не исключается первично-мышечная патология", невролог поставила диагноз под вопросом "Дебюд не деферинцированного нервно- мышечного заболевания" Cдали кровь на КФ К 248 лактат крови 1,4. По направлению от невролога ездили к генетику "Там диагноз оставили под вопросом. Сейчас проходим курс лечения уколы целебрализин и электрофорез с нейромидином, потом парафиновые сапожки далее коэнзим, элькар, метионин. Для подтверждения диагноза врач направил на игольчатую электромиографию. Сейчас сын стал ходить лучше, делаем каждый день зарядку. Так же два года был на диете, так как был диагноз отек Квинке, но до сих пор не установили на что. Сейчас ребенок кушает все. Так же отстает в росте на 10 см. сейчас он метр один. весит 16 кг. Подскажите, как установить диагноз и может ли это быть другой диагноз?