Хондролон (лиоф. д/приг. р-ра в/м 100 мг амп. N10) Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа] - Россия

Фармакологическое действие

Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.
При лечении препаратом Хондролон уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Всасывание
После в/м введения натрия хондроитин сульфат легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. C_max натрия хондроитин сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Распределение
Натрия хондроитин сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции натрия хондроитин сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его C_max достигается через 48 ч.

Показания

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
   – остеоартрозы;
   – артропатии;
   – межпозвонковый остеоартроз.

Режим дозирования

Препарат назначают в/м по 100 мг (1 амп.) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 амп.), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения.
Перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций.

Побочное действие

Местные реакции: возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции (в этих случаях препарат отменяют).

Противопоказания

   – склонность к кровоточивости;
   – тромбофлебиты;
   – повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Данные о безопасности применения препарата Хондролон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в настоящее время отсутствуют.

Особые указания

Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Хондролон у детей в настоящее время не описаны.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондролон не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Хондролон не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.