Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра. Связываясь с 50S-cyбъeдиницeй рибосомы, подавляет биосинтез белков микроорганизма.
Показания
Инфекции верхних дыхательных путей (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит); инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита); инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема — начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы; инфекции, передающиеся половым путем (уретрит/цервицит); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
Гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Беременность и лактация
В исследованиях репродукции у животных вредного влияния азитромицина на плод не отмечалось. Однако вследствие недостаточного клинического опыта, следует соблюдать осторожность при применении у беременных и кормящих матерей.
Побочные действия
Побочные явления встречаются редко. Могут наблюдаться реакции со стороны ЖКТ (вздутие, тошнота, рвота, диарея, боль в животе) и кожные высыпания; возможно обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов, нейтропения; в редких случаях — нейтрофилия и эозинофилия. Измененные показатели возвращаются к границам нормы через 2–3 нед после прекращения лечения.
Лекарственное взаимодействие
Прием пищи в значительной степени уменьшает всасывание азитромицина, поэтому его следует принимать по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после еды. Антациды замедляют всасывание азитромицина, рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 ч между приемом азитромицина и антацида. Макролидные антибиотики могут усилить эффект теофиллина, терфенадина, варфарина, карбамазепина, фенитоина, триазолама, дигоксина, эрготамина и циклоспорина. В отличие от большинства макролидов, азитромицин не связывается с ферментами комплекса цитохрома Р450. К настоящему времени взаимодействия азитромицина с вышеуказанными препаратами не наблюдалось.
Передозировка
Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, понос.
Режим дозирования
Внутрь, по крайней мере за 1 ч до еды или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): взрослым — 500 мг. Детям — в зависимости от массы тела из расчета 10 мг/кг. Курс приема — 3 дня.
Хроническая мигрирующая эритема: взрослым, 1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1 день — 1 г, со 2 по 5 день — по 500 мг. Детям — 1 раз в сутки в течение 5 дней; в 1 день — в дозе 20 мг/кг, со 2 по 5 день — по 10 мг/кг.
Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 1 г/сут (2 табл. по 500 мг) в течение 3-х дней в сочетании с антисекреторным средством и другими ЛС, рекомендованными врачом.
Инфекции, передающиеся половым путем. Неосложненный уретрит/цервицит: 1 г однократно. Осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis: назначается в дозе 1 г 3 раза с интервалом в 7 дней. Курсовая доза 3 г.
Способ приготовления суспензии
Суспензию готовят путем разведения порошка дистиллированной или прокипяченной водой и перед применением взбалтывают.
Срок годности приготовленной суспензии — 5 дней.
Сумамед форте® (200 мг/5мл — 20 мл): во флакон, содержащий 800 мг порошка, с помощью дозированного шприца добавляют 12 мл воды.
Сумамед форте® (200 мг/5мл — 30 мл): во флакон, содержащий 1200 мг порошка, с помощью дозированного шприца добавляют 18 мл воды.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата детьми с тяжелыми нарушениями функции почек и печени. Вследствие недостаточного клинического опыта также следует соблюдать осторожность при применении препарата у новорожденных.
Условия и сроки хранения
При температуре 15–25 °C, 2 года.
